La latitanza di una definizione legislativa in tema di sostanze nutraceutiche impone di ricostruirne la collocazione sistematica procedendo da ciò che da un punto di vista comune e convenzionale viene usualmente definito nutraceutico.
Un’ulteriore dimensione all’interno della disciplina diretta a regolamentare la produzione e vendita di farmaci riguarda l’autorizzazione nazionale all’immissione in commercio di farmaci. Essa trova la propria disciplina base all’interno del d.lgs. n. 219 del 2006 (e che ha attuato nell’ordinamento italiano) la direttiva 2001/83/CE.
La descrizione che segue intende indagare i profili tecnico giuridici dei nostri alimenti e le nostre bevande allorquando esse siano contenute all’interno di recipienti oppure, all’opposto quando esse vengano confezionate all’interno degli stessi.
La rilevanza costituzionale del diritto alla salute (ex art. 32 Cost.), impone ex se una regolamentazione a sua volta di natura pubblicistica di pressoché tutti i profili che ne riguardano l’articolata fenomenologia.
La rapida crescita delle banche dati genetiche in tutto il mondo, unita alla rapida diminuzione dei costi e al ritmo incalzante dei cambiamenti tecnologici, ha aumentato la possibilità che venga sequenziato ogni genoma umano sulla Terra.
